Nahlásiť chybu v článku
Občas sa niekde objaví nejaká chybná informácia, preklep, či nesprávna interpretácia. Budeme radi, ak nás na túto chybu cez tento formulár upozorníte, aby sme ju mohli čo najskôr opraviť. Redakcia TASR.sk
TASR, 31. júla 2013 17:36
MNÍCHOV a LISABON, Portugalsko, 31. júl 2013 (TASR-OTS) /PRNewswire/ -- Nové informácie o cystickej fibróze (CF) boli prezentované na 36. konferencii Európskej spoločnosti pre cystickú fibrózu (ECFS), ktorá sa konala od 12. do 15. júna v Lisabone.
Na sympóziu, ktoré organizovala spoločnosť PARI GmbH, diskutovali Prof. Niels Hřiby z Fakultnej nemocnice v Kodani, Prof. Felix Ratjen z Fakultnej nemocnice v Toronte a Dr. Jochen Mainz, PD z Fakultnej nemocnice v Jene o stratégiách liečby horných dýchacích ciest na zníženie rizika pľúcnej infekcie pri pacientoch s CF.
Fotografie je možné získať prostredníctvom európskej tlačovej kancelárie (http://www.epa.eu/) a môžete si ich zdarma stiahnuť na adrese: http://www.presseportal.de/pm/12670
Približne 65 % pacientov s CF trpí občasnou alebo chronickou rinosinusitídou (CRS). "Pacienti s CF majú genetickú poruchu, ktorá ovplyvňuje aj horné dýchacie cesty," povedal Dr. Mainz. "Toto prostredie je ideálne pre mikroorganizmy, keďže mukociliárna clearance nefunguje správne."
Tím z Kodane pod vedením Prof. Hřibyho podporuje koncepciu prostredia "Jedny dýchacie cesty-Jedna choroba": horné a dolné dýchacie cesty tvoria anatomicky spojité prostredie, a to aj pokiaľ ide o mikroorganizmy a zápalové mediátory. Pri pacientoch s CF sa horné dýchacie cesty správajú ako rezervoár pre baktérie, ktoré sa potom odtiaľ môžu šíriť do pľúc. Genotypy mikroorganizmov v horných a dolných dýchacích cestách sú konštantne identické, ako potvrdil Dr. Mainz z Jeny [2]. Opísal pacientov s CF, u ktorých došlo k transplantácii, pričom u nich mikroorganizmus Pseudomonas aeruginosa s identickým genotypom pretrval po transplantácii v dutine nosohltanu a odtiaľ potom infikoval nové pľúca [1].
V Jene sú z tohto dôvodu horné dýchacie cesty pri pacientoch s CF systematicky vyšetrované vzhľadom na výskyt mikróbov typických pre CF [3]. Cieľom je čo najviac využiť konzervatívne prostriedky na zabránenie rozvoja CRS a vylúčenie operácie dutín. Podľa Dr. Mainza "je počet opakovaných sinonasálnych zákrokov vysoký a môže dôjsť k narušeniu funkcie nosnej mušle".
Inhalačný prístroj PARI SINUS je vhodný najmä pre konzervatívnu liečbu. Vytvára pulzný aerosól a vďaka zmenám tlaku podporuje ventiláciu paranazálnych dutín. Na rozdiel od nosných sprejov sa pulzný aerosól dostane skutočne do paranazálnych dutín a pôsobí v nich dlhšie [4]. Údaje, ktoré prezentoval Dr. Mainz, sa týkali využitia tobramycínu [5], dornasum alfa [6] alebo soľných roztokov (0,9 %, 6,0 %), látok používaných pri liečbe CF, ktoré je možné používať s prípravkom PARI SINUS v nebulizovanej forme.
Pilotné štúdie potvrdili účinnosť PARI SINUS pri zlepšovaní kvality života pacientov s CF. Výsledky prebiehajúcej viacstrediskovej klinickej štúdie kontrolované placebom sú veľmi sľubné.
Ďalšie informácie: http://www.pari.de/presseportal/pressetexte/pressetexte_detailansicht /article/7021/die-neue-wel.html
Referencia: http://www.pari.de/presseportal/pressetexte/pressetexte_detailansicht /article/7021/pulsierende.html
Video o PARI SINUS: http://www.pari.de/anwender/video_center.html
Kontakt pre tlač:
Petra Kaden
Tel. +49(0)8151-279-119
Zdroj: PARI GmbH
UPOZORNENIE: Upozorňujeme odberateľov, že materiály označené skratkou OTS sú poskytované v rámci Originálnej textovej služby a za ich obsah nesie zodpovednosť zadávateľ.